2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor (血管紧张素受体)

血管紧张素受体是一类 G 蛋白偶联受体，其配体为血管紧张素 II。它们在肾素-血管紧张素系统中发挥重要作用：它们负责主要效应激素血管紧张素 II 的血管收缩刺激信号转导。AT1 和 AT2 受体对血管紧张素 II 具有相似的亲和力，血管紧张素 II 是它们的主要配体。AT1 受体是阐明最清楚的血管紧张素受体。AT2 受体在胎儿和新生儿中更为丰富。其他未得到充分了解的亚型包括 AT3 和 AT4 受体。

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Angiotensin Receptor 亚型特异性产品:

Angiotensin Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-159090
    AT1R antagonist 3 Antagonist
    AT1R antagonist 3 (Compound 1) 是血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 的拮抗剂，也是 L 型钙离子通道 CaV1.2 的抑制剂 (IC50=0.57 μM) 。AT1R antagonist 3 在分离的大鼠主动脉中表现出血管舒张作用 (10 μM, 88.7%)，并在大鼠模型中表现出抗高血压作用。
    AT1R antagonist 3
  • HY-114953
    BMS-248360 Antagonist
    BMS-248360 是一种高效、有口服活性的血管紧张素 II 受体 (AT1) 和内皮素 A (ETA) 受体双拮抗剂，对 hAT1 和 hETA 受体作用的 Ki 值分别为 10 nM 和 1.9 nM。BMS-248360 具有抗高血压作用。
    BMS-248360
  • HY-N9530
    1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone Inhibitor
    1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone，一种喹诺酮类生物碱，是二酰基甘油酰基转移酶抑制剂和血管紧张素 II 受体阻断剂，IC50 值分别为 20.1 μM 和 34.1 μM。1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone 显示出有效的抗幽门螺杆菌活性，MIC 值为 10 μg/mL。
    1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone
  • HY-107037
    Tolmesoxide Antagonist
    Tolmesoxide (RX71107) 是一种外周血管扩张剂，具有降低血压的活性。Tolmesoxide 在人体前臂动脉床和手背静脉中显示出直接的血管扩张作用。Tolmesoxide 能够剂量依赖性地增加前臂血流量，并在手背静脉收缩时产生扩张效果。Tolmesoxide 可以用于研究高血压和心绞痛。
    Tolmesoxide
  • HY-17005S
    Olmesartan medoxomil-d6

    奥美沙坦酯 d6

    		Inhibitor
    Olmesartan medoxomil-d6 是 Olmesartan medoxomil 的氘代物。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。
    Olmesartan medoxomil-d<sub>6</sub>
  • HY-131162
    Chymase

    肥大细胞蛋白酶

    		Activator
    Chymase 是一种蛋白质消化酶，主要存在于肥大细胞 (MC)、成纤维细胞和血管内皮细胞中。炎症信号、组织损伤和细胞应激等背景下，Chymase 被释放到胞外间质中。Chymase 还参与血管紧张素 II (Ang II) 生成，用于心血管疾病的研究。
    Chymase
  • HY-P3545
    5-Valine-angiotensin I Activator
    5-Valine-angiotensin I 是血管紧张素 I 的 Ang1 肽，促肌肉收缩，能够用于肾素-血管紧张素系统的研究。Aangiotensin I 被认为是一种神经递质。它是 Aangiotensin II 和 Aangiotensin 片段 1-7 的前体，这两种激素参与调节体液量和醛固酮的释放。
    5-Valine-angiotensin I
  • HY-17621S
    Sparsentan-d5 Antagonist
    Sparsentan-d5 是 Sparsentan 氘代物。Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂，Ki 值分别为 0.8 和 9.3 nM。
    Sparsentan-d<sub>5</sub>
  • HY-160292
    Enoltasosartan Inhibitor
    Enoltasosartan 是一种血管紧张素 II (AngII) 受体阻断剂。
    Enoltasosartan
  • HY-P1839
    Angiotensin I/II (1-5)
    Angiotensin I/II 1-5 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。
    Angiotensin I/II (1-5)
  • HY-P4891
    Angiotensin (1-12) (human) Activator
    Angiotensin (1-12) (human) 是一种内源性底物，用于通过非肾素依赖性机制生产具有生物活性的血管紧张素肽。
    Angiotensin (1-12) (human)
  • HY-161529
    Angiotensin I/BSA

    血管紧张素I牛血清白蛋白偶联物

    		Activator
    Angiotensin I/BSA 是 Angiotensin I (血管紧张素) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    Angiotensin I/BSA
  • HY-13955S2
    Telmisartan-13C,d3

    替米沙坦 d4-13C,d3

    		Antagonist
    Telmisartan-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Telmisartan。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。
    Telmisartan-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-P0205
    Saralasin

    沙拉新; 肌丙抗增压素

    		Antagonist
    Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，Ki 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。
    Saralasin
  • HY-162125
    AT2 receptor ligand-1
    AT2 receptor ligand-1 (compound 14) 是有效的血管紧张素 AT2 受体 (angiotensin AT2 receptor) 配体，Ki 值为 4.9 nM。AT2 receptor ligand-1 在磺胺配体微粒体中表现出较高的稳定性。
    AT2 receptor ligand-1
  • HY-156862
    (+)-Chloroquine Activator
    (+)-Chloroquine 在体外损害血管紧张素转换酶2 (ACE-2) 的末端糖基化的氨基喹啉药物。
    (+)-Chloroquine
  • HY-P1829
    Angiotensin I/II (1-6)
    Angiotensin I/II 1-6 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。
    Angiotensin I/II (1-6)
  • HY-P1815
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human 是 C-型钠尿肽的 1-53 片段。C-Type Natriuretic Peptide 是利尿钠肽家族肽，其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human
  • HY-119379
    Fonsartan free acid Antagonist
    Fonsartan (HOE-720) free acid 是一种具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，IC50 值为 0.48 nM，具有高效的抗高血压活性。Fonsartan free acid 可在大鼠体内剂量依赖性地抑制血管紧张素 II 诱导的升压反应 (ID50 为 0.11 mg/kg)，并在高肾素动物模型中显示出显著的持久降压效果。Fonsartan free acid 主要用于抗高血压和心血管疾病的研究。
    Fonsartan free acid
  • HY-155041
    Antihypertensive agent 2 Antagonist
    Antihypertensive agent 2 (Compound 4g) 是抗高血压剂。Antihypertensive agent 2 对血管紧张素 II 受体 1 具有有效的拮抗活性。Antihypertensive agent 2 与 Losartan (HY-17512) 相比，降低血压的效力相同或更强。
    Antihypertensive agent 2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Angiotensin Receptor Isoform Comparison

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